7 Wrz

Na czym polegają testy genetyczne w kierunku nowotworów

Nowotwory wywołują strach. Trudno się dziwić. Ich leczenie jest uciążliwe i nie daje gwarancji powodzenia. Diagnoza raka wciąż jeszcze brzmi jak wyrok. Choroby nowotworowe są warunkowane zarówno przez styl życia, jak i genetykę. Jeżeli ktoś w rodzinie chorował, ryzyko wzrasta. Możliwe jest przeprowadzenie testów genetycznych, które ujawnią, czy mamy skłonności do zachorowania.

Kto powinien szczególnie rozważyć testy genetyczne w kierunku nowotworów?

Według różnych szacunków dziedzicznych jest od 5% do 10% wszystkich nowotworów. Zachorowania te są efektem mutacji genetycznych przekazywanych z pokolenia na pokolenie. Oznacza to, że część osób będzie miała większe skłonności do zachorowania na określone typy raka.

Statystycznie u kobiet ryzyko zachorowania na raka jajnika wynosi 2%, na raka piersi 8%. W przypadku nosicielek mutacji BRCA1 wzrasta ono drastycznie i może sięgać nawet 80% – powiedziała w rozmowie z nami specjalistka z NZOZ Euro Klinika.

Wykryto szereg czynników, które mogą sugerować narażenie na dziedziczny nowotwór. Należą do nich m.in.:

  • występowanie jednego typu nowotworu u niskich krewnych,
  • zachorowanie w młodym wieku,
  • rak w wielu pokoleniach rodziny,
  • nietypowe występowanie i struktura zmienionej tkanki,
  • wiele nowotworów u jednej osoby.

Jeżeli ktoś z rodziny spełnia przynajmniej część tych warunków, warto rozważyć badania genetyczne w kierunku raka.

Na czym polegają testy DNA w kierunku nowotworów?

Badania DNA przeprowadza się u osób, które nie mają objawów raka, jednak istnieje podejrzenie, że mogą być dziedzicznie obciążone mutacjami nowotworowymi. Testy nie dotyczą wszystkich rodzajów raka i mogą wykazać jedną lub kilka zmian danego genu.

Badanie w kierunku danego nowotworu wystarczy wykonać raz na całe życie. Test przeprowadza się na podstawie wymazu z policzka, a więc zupełnie nieinwazyjnie. W zależności od rodzinnej historii nowotworowej można wykonać jedno lub kilka badań w kierunku raka:

  • piersi,
  • jajnika,
  • jelita grubego,
  • skóry,
  • płuc,
  • prostaty,
  • trzustki,
  • wielonarządowego.

Zdecydowanie warto przeprowadzić test, gdy dostrzegamy w rodzinie skłonności do zachorowań na nowotwory. Wyniki pozwolą oszacować ryzyko zapadnięcia na raka i wdrożyć profilaktykę lub szukać źródeł przypadków zachorowań wśród krewnych gdzie indziej – na przykład w stylu życia. Warto pamiętać, że wcześnie wykryty rak najczęściej jest w pełni uleczalny.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *